воскресенье, 15 июля 2012 г.

Татьяна Козлова "Дженерики - не выход из положения"

Удивительная жизнь наступает у фонда «Сила Добра».

Мы только успеваем принимать истории больных детей у родителей, быстро пытаясь понять, что нужно делать, ищем средства и реализуем доставку необходимых для жизни детей препаратов или поездки в клиники, как поступает новый поток историй. 

Я счастлива, что работа кипит, что все чаще видим своих малышей улыбающимися, не жалующимися на боль и лихорадку. Это самая большая благодарность для фонда. Но не понятно одно, как решать проблемы, которые стали огромным валом системы здравоохранения накрывать с головой наших детей. Для примера приведу нашу статистику, не боясь выложить её на обсуждение. Может быть, кто-то из читателей найдет выход, который мы не видим из-за своей близорукости.

Итак, дети с ревматоидным артритом. Медицина стала лучше, несомненно, в своих возможностях диагностировать детей с артритами. Наука нашла новые лекарства и улучшила состав уже известных, для уменьшения побочных эффектов. Сегодня ребенок с тяжелой формой артрита не обречен сидеть пожизненно в инвалидном кресле, он может получать правильное лечение и, при соблюдении всех назначений доктора, жить жизнью своих сверстников. Все хорошо, и врачи наши одни из лучших по республике, только вот незадача – законы, которые позволяют министерству здравоохранения в главный угол ставить цену лекарств, а не их качество. Все законно – закупили, раздали, лечитесь. А вот тут начинается самое интересное.

Стандартная схема лечения метотрексаты, гормоны – фундаментальна. Есть только маленькое но. Это но, сажает печень детей, вызывая токсические гепатиты, кто не пожелтел сразу, он потом накопит всю прелесть отечественной фармакологии.

Другие внутренние органы тоже страдают. А вот препараты более мягкие, более очищенные, но производства Германия, Австрия стоят дорого. Родителям можно, конечно, предложить, чем они хотят лечить своих детей, кому-то поможет даже заключение доктора о непереносимости отечественного метотрексата. Только, опираясь на данные фонда (по обращению родителей), большинство детей живут в сельских районах, где уровень жизни совсем не сказочный. Я не говорю уже о форме выпуска импортного метотрексата – шприц-ручка с тонюсенькой иголочкой, не позволяющей травмировать и так истощенную болезнью детскую психику.

Есть детишки, и их становится все больше, которых традиционными схемами вылечить невозможно. Болезнь не поддается, состояние ухудшается. И вот тут новые открытия позволяют повергнуть коварного врага наверняка. Речь идет о биологических агентах, которые стоят очень дорого от 25 до 85 тысяч рублей за укол. А схемы расписываются на несколько лет.

Вот он путь – дети не страдают, ткани и суставы постепенно восстанавливаются. Только вот точного механизма получения лекарств нет. Мы сочувствуем нашему минздраву, стараясь покрыть на первые месяцы потребности этих детей, в надежде, что дальше заботу о них возьмёт на себя государство. Жители республики, предприниматели, члены правительства, активно откликаются на наши призывы собрать средства и незамедлительно начинать лечение. И детям становится легче, и болезнь отступает. Но фонд не государственный, бывает, что потребности перекрывают возможности, и тогда становится страшно.

В связи с частыми обращениями в фонд "Сила Добра" выявляется следующая тенденция по расходам на препараты: